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Maman dit de "pop to England" dit "l'avortement n'était pas une option"

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En vue du référendum irlandais sur l'avortement vendredi, nous examinerons les personnes touchées par le problème des deux côtés du débat.

Les électeurs décideront d'abroger ou non le huitième amendement du pays, ce qui donne égalité de droit à la vie pour la mère et l'enfant à naître.

Vicky Wall, qui découvrit que sa fille à naître Líadán souffrait du syndrome génétique rare d'Edward, croit passionnément que l'avortement devrait rester illégal en Irlande.

histoire déchirante avec Sky News.

En 2014, j'ai découvert que j'étais enceinte de mon troisième enfant. C'était un peu un choc. J'avais 37 ans. Quand le choc s'est installé, nous avons été ravis et tout s'est bien passé jusqu'à 24 semaines, quand on m'a dit à un scanner qu'il y avait peut-être un problème avec elle, alors nous sommes allés à Dublin pour la faire vérifier

On lui a dit qu'elle avait le syndrome d'Edward et on m'a dit qu'elle était incompatible avec la vie. Je ne savais pas ce que signifiait l'un ou l'autre de ces termes.

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Les gens voteront sur l'abrogation du huitième amendement et fin d'une interdiction de l'avortement

J'ai donc demandé comment je pouvais l'aider, que pouvions-nous faire et on m'a dit que ma seule option était de venir en Angleterre. Le docteur insinuait un avortement pour mettre fin à sa vie.

En ce moment, j'étais dans l'une des maternités les plus chics de Dublin, il y avait un écran de 15 pouces devant moi montrant ma petite fille et elle la suçait mes doigts, elle donnait des coups de pied, je pouvais la sentir donner des coups de pied et je me sentais tellement protectrice contre elle. Elle était malade et elle avait besoin de moi et je la protégerais.

On ne m'a donné aucune information. Je pense qu'il savait par mon visage que l'avortement ne serait pas une option pour nous. Cela n'aurait pas été notre droit de l'avorter. Elle était unique et elle était notre fille et elle nous était chère, alors nous avons décidé de retourner à la maison pour nos soins.

Nous avons donc eu des scans quand nous voulions et nous avions le droit de faire venir des membres de la famille. J'ai demandé à mon consultant si elle souffrait ou était mal à l'aise et il m'a dit que tout ce qu'elle ressentait c'était de l'aimer.

 Le bébé de Vicky Líadán a été diagnostiqué avec le syndrome d'Edward
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Le bébé de Vicky Líadán a été diagnostiqué avec le syndrome d'Edward

Il m'a dit de quitter le travail et de passer du temps avec elle, alors je l'ai fait. Je suis sorti du travail et mon père a construit un patio au bout du jardin et nous passions la journée avec elle en lui parlant, lui racontant les histoires du Dr Seuss et combien nous l'aimions. Mes enfants plus âgés joueraient de la musique dans ma bosse pour elle. Je savais que nous devions passer le temps que nous avions elle.

Je suis arrivé à 32 semaines et elle a commencé à ralentir dans ses mouvements, j'étais très consciente de ses mouvements et nous étions à la maison un après-midi et elle avait été calme Un jour, un de mes amis m'a appelé et je lui ai dit que j'étais vraiment inquiet pour le bébé.

Et elle m'a dit d'avoir du gâteau pour la faire bouger – et elle l'a fait, elle avait l'habitude de bouger après des choses douces. J'étais tellement ravi de ressentir ce coup de pied mais une heure après j'ai eu une très mauvaise douleur et Líadán n'a plus jamais donné de coups de pied.

Nous savions qu'elle était partie. Nous sommes allés à l'hôpital pour le scanner pour être sûr, pour vérifier, et l'analyse était si calme. J'ai crié et je me suis senti coupable par la suite parce que c'était une maternité et il y avait d'autres mères là-bas mais elle est juste sortie.



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Le Premier ministre irlandais dit que le vote est "une fois dans une génération"

Mais elle est morte à la maison avec sa famille avec amour et dignité et selon ses conditions. Nous n'avons pas eu d'injection pour arrêter son cœur.

C'était un jeudi et nous sommes rentrés à la maison et nous avons dit à la famille et aux amis qu'elle était morte et que tout le monde était là et nous avions tous des pizzas. un réveil, tout le monde est venu autour de nous.

Nous sommes allés à l'hôpital le dimanche pour être induits et elle est née le 17 août. Elle avait l'air parfaite, tu n'aurais jamais su qu'il y avait quelque chose qui n'allait pas avec elle.

Et nous avons dû la ramener à la maison et pour que sa famille lui dise bonjour et au revoir. Nous avons dû la ramener à la maison pour un jour et le lendemain nous l'avons enterrée. Tant de gens sont venus à ses funérailles et cela m'a beaucoup aidé avec notre chagrin.

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