La première vaccination contre le COVID-19 de l’Université d’Oxford / AstraZeneca aura apparemment lieu lundi prochain.
Sarah Tew / Camaraderielimited Pour les dernières nouvelles et informations sur la pandémie de coronavirus, visitez le site Web de l’OMS.
Le vaccin COVID-19 de l’Université d’Oxford et d’AstraZeneca a été approuvé pour l’approvisionnement d’urgence au Royaume-Uni, a déclaré mercredi le gouvernement du pays. Cela fait suite à l’approbation des vaccins Moderna et Pfizer le mois dernier.
Comme les deux autres, le vaccin Oxford nécessitera deux doses. Dans ce cas, le deuxième coup doit être administré entre quatre et 12 semaines après le premier.
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La première personne recevra le vaccin Oxford le 4 janvier, a déclaré le secrétaire britannique à la Santé, Matt Hancock, à la BBC, et le Royaume-Uni en a commandé suffisamment pour vacciner toute la population adulte du pays.
«C’est le moment de célébrer l’innovation britannique – non seulement nous sommes responsables de découvrir le premier traitement pour réduire la mortalité du COVID-19, mais ce vaccin sera mis à la disposition de certaines des régions les plus pauvres du monde à faible coût, aidant ainsi Protégez d’innombrables personnes de cette terrible maladie », a déclaré Hancock dans un communiqué.
Lire la suite: Faits sur le vaccin COVID-19: coûts cachés, quand vous pouvez vous faire vacciner
Contrairement au vaccin Pfizer, qui doit être conservé à des températures extrêmement froides, le vaccin Oxford peut être conservé dans «des conditions réfrigérées normales», a déclaré AstraZeneca. (Le vaccin Moderna peut également être réfrigéré.)
L’approbation intervient après qu’une nouvelle souche de coronavirus « très contagieuse » a été détectée au Royaume-Uni le mois dernier, envoyant le pays dans un verrouillage strict pendant la saison des vacances. Ce premier cas américain de cette nouvelle variante a été découvert mardi, dans le Colorado.
L’Agence européenne des médicaments n’évaluera le vaccin d’Oxford qu’en janvier au plus tôt car elle n’a pas reçu de demande d’AstraZeneca, tandis que les régulateurs américains attendent la fin d’un essai avancé, selon le Financial Times. Ni l’Agence européenne des médicaments ni la Food and Drug Administration des États-Unis n’ont immédiatement répondu aux demandes de commentaires.
Les informations contenues dans cet article sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne sont pas destinées à des conseils de santé ou médicaux. Consultez toujours un médecin ou un autre fournisseur de soins de santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir sur une condition médicale ou des objectifs de santé.
