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Le comité consultatif de la FDA recommande le rappel Moderna pour de nombreux adultes
Un pharmacien administre une troisième dose du vaccin Moderna COVID-19 à un client dans une pharmacie du Michigan en août dernier.
Emily Elconin/Getty Images Pour les dernières nouvelles et informations sur la pandémie de coronavirus, visitez les sites Web de l’OMS et du CDC.
Un groupe consultatif de la Food and Drug Administration des États-Unis a voté jeudi pour recommander un rappel du vaccin COVID-19 de Moderna pour de nombreux Américains, au moins six mois après leur deuxième dose.
Le panel a voté à l’unanimité oui sur une injection à demi-dose pour les personnes de 65 ans et plus, les personnes de 18 ans et plus à haut risque de COVID-19 sévère et les personnes de 18 ans et plus dont le travail les expose à un risque d’infection au COVID-19. Ce sont les mêmes groupes qui sont devenus éligibles pour un rappel Pfizer le mois dernier.
Les vaccins COVID-19 sont très efficaces pour prévenir les hospitalisations et les décès. Au cours de l’été, alors que la variante delta s’installait aux États-Unis, le nombre de cas, d’hospitalisations et de décès dus au COVID-19 a augmenté. Ceux qui ne sont pas vaccinés ont représenté presque toutes les hospitalisations et les décès – plus de 97% en juillet.
Alors que les États-Unis proposent déjà un rappel du vaccin Pfizer à certaines personnes, seulement 2,5% des personnes vivant dans les pays à faible revenu ont reçu au moins une dose de vaccin.
Le vote du panel de la FDA n’est pas contraignant, mais l’agence acceptera probablement la recommandation. La FDA a approuvé le rappel Pfizer moins d’une semaine après qu’un comité consultatif a fait sa recommandation.
La FDA a déjà donné une autorisation d’urgence pour une troisième dose du vaccin Moderna pour certains adultes immunodéprimés.
Le panel se réunit à nouveau vendredi pour discuter d’une dose de rappel pour le vaccin Johnson & Johnson COVID-19.
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