Des questions sont posées sur le commerce des actions d’une société pharmaceutique américaine avant de bonnes nouvelles concernant un éventuel traitement contre les coronavirus.
Aux États-Unis, Gilead Sciences développe un ancien médicament contre Ebola remdesivir pour les patients COVID-19[feminine, une maladie qui a tué plus de 370 000 personnes dans le monde.
Il a annoncé des résultats prometteurs au début de ses essais le 17 avril, faisant grimper le cours de son action de près de 10%.
Le médicament Ebola Remdesivir a obtenu l’approbation du Royaume-Uni pour les tests sur le coronavirus
Mais la veille, lorsque les actions oscillaient autour de 75 dollars, quatre grands blocs d’options ont été achetés pour environ 1,5 million de dollars chacun, selon un rapport de Reuters.
Dans l’une des transactions, 3 143 appels pariant que les actions de Gilead dépasseraient 85 $ au 21 août ont été achetés pour 1,6 million de dollars.
Au cours du 17 avril, la valeur de ces contrats a bondi à 3,02 millions de dollars. Les trois autres métiers se sont également bien comportés.
Quelques semaines plus tard, la Food and Drug Administration des États-Unis a donné du remdesivir autorisation d’utilisation en urgence pour traiter les patients COVID-19.
Henry Schwartz, président de la firme d’analyse d’options Trade Alert, a décrit les transactions comme « assez importantes », ajoutant que le timing « se démarque ».
« Il semble que quelqu’un ait une raison quelconque de choisir ce moment de la journée pour consacrer beaucoup de capitaux à Gilead », a déclaré M. Schwartz.
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Howard Fischer, associé du cabinet d’avocats Moses & Singer et ancien avocat principal à la Securities and Exchange Commission des États-Unis, a déclaré que les transactions « semblaient problématiques ».
Il a ajouté: « Lorsqu’il y a un pic spécifique dans l’activité de négociation de l’entreprise – juste avant l’annonce d’une conclusion – cela peut devenir un signal d’alarme pour les régulateurs. »
Le porte-parole de Gilead, Chris Ridley, a déclaré que la société n’avait pas entendu les autorités de réglementation sur les transactions et il a refusé de commenter davantage.
La Securities and Exchange Commission des États-Unis examine régulièrement les données de négociation à la recherche de quelque chose d’inhabituel avant les annonces de la société, mais la commission a refusé de commenter.
Pendant ce temps, lundi, Gilead a rapporté que la dernière étude a montré que le remdesivir offrait des avantages modestes aux patients atteints de COVID-19 modéré sur cinq jours.
Cependant, ceux qui ont reçu le médicament pendant 10 jours n’ont pas fait aussi bien.
Les actions ont chuté d’environ 3% aux nouvelles.
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