COVID-19: les régulateurs de l’UE recommandent l’utilisation du vaccin AstraZeneca pour les adultes de tous les groupes d’âge | Nouvelles du monde

Camaractu

29 janvier 2021

Les régulateurs pharmaceutiques de l’UE ont annoncé que le vaccin contre le coronavirus d’AstraZeneca pouvait être administré aux adultes de tous les groupes d’âge du bloc – le troisième vaccin autorisé à être utilisé.

Le vaccin AZ avait une efficacité d’environ 60% dans les essais, a déclaré l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Le conseil de l’EMA intervient après que des questions ont été soulevées en Allemagne sur l’efficacité du jab, développé avec l’Université d’Oxford, pour protéger les personnes âgées.

Seuls 12% de ceux qui ont participé aux essais avaient plus de 55 ans et ont été enrôlés plus tard, il n’y a donc pas eu suffisamment de temps pour rassembler les résultats.

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Jeudi, un projet de recommandation du comité consultatif allemand de la vaccination a déclaré que le vaccin AstraZeneca ne devrait actuellement être administré qu’aux personnes âgées de 18 à 64 ans.

L’EMA a déclaré qu’il n’y avait pas encore suffisamment de résultats pour les personnes de plus de 55 ans pour déterminer dans quelle mesure le vaccin fonctionnerait pour ce groupe.

Cependant, il a déclaré qu’une protection était attendue et que le vaccin pouvait être administré aux personnes âgées.

Les régulateurs britanniques ont reconnu les données limitées pour les personnes âgées lorsqu’ils ont autorisé le coup le mois dernier pour les personnes de plus de 18 ans.

Mais Public Health England a déclaré que les détails sur la réponse immunitaire des 65 ans et plus étaient « rassurants ».

Une étude distincte testant le vaccin AstraZeneca aux États-Unis est toujours en cours.

Le vaccin est administré par deux injections dans le bras, la seconde 4 à 12 semaines après la première.

Il survient au milieu d’une amère querelle entre AstraZeneca et l’UE sur des approvisionnements retardés.

Bruxelles a frappé AstraZeneca après que le géant de la drogue a déclaré qu’il réduirait les livraisons initiales de 80 millions de doses à 31 millions, accusant des problèmes de production.

La chef de l’UE, Ursula von der Leyen, a déclaré que le contrat contenait des commandes contraignantes et que le bloc avait soulevé la menace de poursuites judiciaires pour sécuriser les stocks de COVID-19.

L’EMA a déjà autorisé les jabs Pfizer et Moderna pour tous les adultes.

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