Le remdesivir, un médicament antiviral initialement développé pour traiter Ebola, a été approuvé pour une utilisation chez les patients atteints de COVID-19 aux États-Unis.
Le traitement, administré par voie intraveineuse à l’hôpital, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA).
On pense qu’il prévient le SRAS CoV-2 (le virus qui cause COVID-19[feminine) de se multiplier dans le corps, certains patients récupérant plus rapidement après son utilisation.
Président Donald Trump est le plus en vue coronavirus patient connu pour avoir été traité par remdesivir – il l’a reçu alors qu’il se remettait de son infection à Hôpital militaire Walter Reed dans le Maryland.
Donald Trump a reçu du remdesivir alors qu’il était traité au Walter Reed Medical Center
Il avait été autorisé pour une utilisation aux États-Unis sur une base d’urgence depuis le printemps, après quoi il acheté presque toute l’offre mondiale, mais est maintenant devenu le premier médicament à obtenir une approbation complète dans le pays pour le traitement du COVID-19.
Ceci malgré une étude mondiale de l’Organisation mondiale de la santé qui a conclu la semaine dernière que le remdesivir n’aidait pas les patients à survivre ou à récupérer plus rapidement.
Cependant, une étude menée par les National Institutes of Health des États-Unis a révélé que le médicament réduisait le temps de récupération de cinq jours – de 15 jours à 10 en moyenne.
Le développeur californien Gilead Sciences, qui appelle le médicament Veklury, a déclaré qu’il était approuvé pour les personnes âgées d’au moins 12 ans et pesant au moins 40 kilogrammes (88 lb) qui doivent être hospitalisées pour leur infection à coronavirus.
Gilead a commencé des recherches sur le remdesivir en 2009 dans le cadre d’études sur l’hépatite C et le virus respiratoire syncytial (RSV), un virus respiratoire commun et très contagieux que la plupart des enfants contractent avant l’âge de deux ans.
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En mai, le médicament a été approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni, autorisant sa prescription à certains adultes et adolescents.
Secrétaire à la santé Matt Hancock salué le développement comme « le plus grand pas en avant dans le traitement du coronavirus depuis le début de la crise ».
L’UE a également autorisé son utilisation uniquement pour le traitement COVID-19.
