Le président américain Donald Trump envisage d’approuver rapidement un éventuel vaccin contre le coronavirus afin qu’il puisse être utilisé avant les élections, selon un rapport.
L’administration examine le vaccin potentiel développé par l’Université d’Oxford et AstraZeneca, indique le Financial Times.
Une option pourrait impliquer la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l’autoriser pour une utilisation d’urgence en octobre, un mois avant que M. Trump espère battre son rival démocrate Joe Biden pour la présidence, rapporte le journal.
M. Trump est derrière M. Biden dans la plupart des sondages de l’élection présidentielle et, avant la Convention nationale républicaine de cette semaine, des progrès avec un vaccin augmenteraient ses chances.
Les États-Unis ont le taux le plus élevé d’infections et de décès dus au COVID-19, la maladie causée par le coronavirus: près de six millions d’infections ont été enregistrées et les décès se dirigent vers 177000, selon les chiffres de l’Université Johns Hopkins.
La Maison Blanche a refusé de commenter l’histoire, qui citait des personnes informées du plan.
AstraZeneca a nié avoir discuté de l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin potentiel avec le gouvernement américain, ajoutant: « Il serait prématuré de spéculer sur cette possibilité. »
Les essais de phase 2 et 3 du vaccin potentiel se poursuivent au Royaume-Uni et dans d’autres pays et les résultats sont attendus plus tard cette année.
:: Écoutez le podcast quotidien sur les podcasts Apple, Google Podcasts, Spotify, Spreaker
Le projet est considéré comme un candidat de premier plan parmi plus de 100 autres en cours de procédure d’essai.
Pendant ce temps, M. Trump a annoncé l’autorisation d’urgence du plasma de convalescence comme traitement du COVID-19.
On pense que le plasma sanguin des survivants du COVID-19 pourrait aider ceux qui combattent la maladie, car il contient des anticorps.
Mais les preuves ne sont pas concluantes quant à son efficacité, au moment où cela est nécessaire ou à la quantité nécessaire.
Plus de 70 000 patients aux États-Unis ont reçu le plasma, qui utilise une technique précédemment utilisée pour lutter contre des maladies comme la rougeole avant qu’un vaccin ne soit développé.
La scientifique en chef de la FDA, Denise Hinton, a déclaré qu’elle ne devrait pas être considérée comme une nouvelle norme de soins pour le traitement des patients atteints de COVID-19 et que davantage de données devraient provenir d’essais dans les mois à venir.
M. Trump a déclaré: « C’est ce que je cherche à faire depuis longtemps.
« Aujourd’hui, je suis heureux de faire une annonce vraiment historique dans notre bataille contre le virus chinois qui sauvera d’innombrables vies. »
